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一、项目基本信息
项目名称：2026年医院药品、医用耗材及检验试剂配送项目
项目编号：XRZB-2025-303
二、更正信息
（一）更正事项：对采购公告及竞争性磋商文件内容进行更正。
（二）更正内容：
1.原采购公告及竞争性磋商文件中“根据本项目提出的特殊要求”
供应商为医疗器械制造（生产），须具有有效的《医疗器械生产许可证》，生产范围至少包含医疗卫生耗材、医用检验试剂、医用放射胶片及医疗小器械经营；若供应商非医疗器械制造（生产），须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》，经营范围至少包含医疗卫生耗材、医用检验试剂、医用放射胶片及医疗小器械经营。
变更为
供应商为医疗器械制造（生产），须具有有效的《医疗器械生产许可证》；若供应商非医疗器械制造（生产），须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。
2.原竞争性磋商文件中“供应商资格证明材料”
供应商为医疗器械制造（生产），须具有有效的《医疗器械生产许可证》，生产范围至少包含医疗卫生耗材、医用检验试剂、医用放射胶片及医疗小器械经营；若供应商非医疗器械制造（生产），须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》，经营范围至少包含医疗卫生耗材、医用检验试剂、医用放射胶片及医疗小器械经营。
（1）供应商为医疗器械制造（生产）的，供应商提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件，生产范围至少包含医疗卫生耗材、医用检验试剂、医用放射胶片及医疗小器械经营。
（2）供应商非医疗器械制造（生产）的，供应商有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或《医疗器械经营许可证》复印件，经营范围至少包含医疗卫生耗材、医用检验试剂、医用放射胶片及医疗小器械经营。
变更为
供应商为医疗器械制造（生产），须具有有效的《医疗器械生产许可证》；若供应商非医疗器械制造（生产），须具有有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》。
（1）供应商为医疗器械制造（生产）的，供应商提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。
（2）供应商非医疗器械制造（生产）的，供应商有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或《医疗器械经营许可证》复印件。
3.获取磋商文件的时间(即报名时间)顺延至2025年11月7日。
4.递交响应文件截止时间及响应文件开启时间顺延至2025年11月13日09:30（北京时间）。
5.其他内容不变。
（三）更正日期：2025年11月4日
三、联系方式
采 购 人：四川省内江监狱；
地 址：四川省内江市东兴区新江街道东风路880号；
联 系 人：谢女士；
联系电话：0832-8139240。
采购代理机构：四川新润招标代理有限公司；
地址：内江市东兴区东城路1号5栋1单元2楼2号；
联 系 人：罗女士；
联系电话：0832-2121888。
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